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Selinexor用于野生型p53患者全身治疗后的维持治疗, 晚期或复发子宫内膜癌
本研究的目的是评价selinexor作为一种药物的有效性和安全性 维持治疗的患者p53 wt子宫内膜癌(EC)，谁已经达到 部分反应(PR)或完全反应(CR)(根据Solid的反应评价标准) 肿瘤版本1.[参考译文.[1])在完成至少12周的铂类药物治疗后 治疗. 共有220名参与者将被纳入研究，并按1:1的比例随机分配 与使用selinexor或安慰剂维持治疗的比率.
TORL-4-500在晚期癌症患者中的首次人体研究
这项首次人体研究将评估安全性、耐受性、药代动力学和安全性 TORL-4-500在晚期肿瘤患者中的抗肿瘤活性
TORL-3-600在晚期癌症患者中的首次人体研究
这项首次人体研究将评估安全性、耐受性、药代动力学和安全性 TORL-3-600在晚期肿瘤患者中的抗肿瘤活性
PRT3789在伴有SMARCA4突变的晚期或转移性实体瘤患者中的研究
这是一项针对SMARCA2降降剂PRT3789的1期剂量递增研究 晚期或转移性实体瘤，由于截断突变和/或丧失SMARCA4 删除. 本研究的目的是评价其安全性、耐受性、药代动力学 (PK)和药效学(PD)描述了PRT3789的任何剂量限制性毒性(dlt)， 确定给药方案，并确定最大耐受剂量(MTD)和推荐剂量 2期剂量(RP2D)将用于PRT3789的后续开发.
CPO301在成人晚期或转移性实体瘤患者中的一期研究
这项临床试验的目的是测试CPO301，一种被称为抗体药物的药物 结合成人晚期或转移性实体瘤患者.
它旨在回答的主要问题是: -评估CPO301在增加剂量时的安全性和耐受性，并确定 在第二部分研究中使用的剂量(A部分) -评估CPO301在安全剂量下的安全性和耐受性 在A部分非小细胞肺癌患者和潜在的其他 肿瘤类型(B部分) -评估CPO301被人体代谢的速度(药代动力学或PK) -评估研究药物是否产生抗体(免疫原性) -评价药物的初步疗效 -将初步疗效与称为EGFR的生物标志物突变联系起来 参与者将: -提供书面知情同意 -接受筛选测试，以确保他们有资格接受研究治疗 -参加所有要求的研究访问，每3次静脉注射一次CPO301 在研究医生决定研究治疗应该如何停止之前的几周 参与者正在接受治疗 -每3个月随访一次病情进展，持续2年
HPV16+复发/转移性头颈部鳞状细胞癌和其他癌症患者的1/2期研究
这是一项首次在人类(FIH) I/II期，多国，多中心，开放标签的研究 HB-201单载体疗法和HB-201 & hpv16 +患者HB-202双载体治疗 包括两部分:第一阶段剂量递增和第二阶段剂量扩大.
DB-1305治疗晚期/转移性实体瘤的首次人体研究
这是一项剂量递增和剂量扩展的1/2a期试验，以评估安全性和安全性 DB-1305在晚期实体瘤患者中的耐受性.
PRO1184用于晚期实体瘤
本研究将测试其安全性，包括副作用，并确定其特性 一种名为PRO1184的药物用于实体瘤患者.
参与者将患有已经扩散到全身的实体瘤(转移性)或 不能手术切除(不可切除). 本研究将分为两部分. 该研究的第一部分将找出多少和多频繁 PRO1184应发给参与者. B部分将使用第一部分中的剂量和时间表 A:了解PRO1184的安全性，以及它是否能治疗实体肿瘤.
第一阶段, First-in-human, 评估XmAb®808联合派姆单抗治疗晚期实体瘤的剂量发现和扩展研究
本研究的目的是评估该药物的安全性、耐受性和药代动力学 XmAb808联合派姆单抗静脉(IV)给药 选择晚期实体瘤并确定最小安全性和生物学性 XmAb808的有效/推荐剂量(RD)和时间表.
IMGN853联合卡铂二线治疗FRα表达, 铂敏感上皮性卵巢癌
IMGN853-0420是一项多中心、开放标签、卡铂联合mirvetuximab的2期研究 在叶酸受体- α中继续使用mirvetuximab Soravtansine 阳性，复发铂敏感，卵巢高级别上皮，原发性腹膜，或 输卵管癌患者既往接受过1次铂类化疗.
评估接受静脉注射(IV) abbv - 400治疗的晚期实体瘤成年患者的不良事件和疾病活动度变化的研究
癌症是身体特定部位的细胞生长和繁殖的一种情况 控制不住地. 本研究的目的是评估不良事件和疾病的变化 abbv - 400用于治疗晚期实体瘤时的活性.
abbv - 400是一种用于治疗晚期固体的研究药物 肿瘤. 研究医生将参与者分成治疗组. 推荐的 二期剂量(RP2D)将被探索. 每个治疗组接受不同剂量的 abbv - 400. 本研究将包括剂量递增阶段，以确定最佳剂量 abbv - 400，然后是剂量膨胀阶段以确认剂量. 约460名成人 非小细胞肺癌、胃食管腺癌/胃食管结的参与者 腺癌(GEA)和结直肠癌(CRC)或晚期实体瘤将被纳入研究 研究中大约有7-10个地点处于剂量递增阶段85-95个地点处于 全球剂量膨胀阶段. 在剂量扩展组，参与者在以下晚期实体瘤适应症: 非鳞状NSCLC伴有野生型egfr表达(wtEGFR NSCLC) (Part 2i)或突变 egfr表达(mutEGFR NSCLC) (Part 2ii)，鳞状NSCLC (Part 2iii)， GEA [Part 3]将 接受静脉(IV) abbv - 400单药治疗，参与者CRC将接受静脉(IV) abbv - 400扩展单药治疗[Part 4]，参与者将接受MET扩增 静脉(IV) abbv - 400单药扩展治疗[第5部分]. 在本试验中，参与者的治疗负担可能高于他们的治疗负担 注意标准. 在研究期间，参与者将在批准的地点参加定期访问 机构(医院或诊所). 治疗的效果将经常由医生检查 医疗评估，血液测试，问卷调查和副作用.
KVA12123单用及联合派姆单抗治疗晚期实体瘤的临床试验(VISTA-101)
本临床试验的目的是测试单独使用KVA12123或KVA12123的安全性和有效性 联合派姆单抗治疗晚期实体瘤患者. 主要的问题是 研究的目的是回答:
1. KVA12123单独或联合使用的安全性如何 Pembrolizumab用于晚期癌症患者? 2. 单独或联合使用KVA12123的合适剂量是多少 Pembrolizumab用于晚期癌症患者的未来临床试验? 本次试验的参与者将被要求: 1. 每1 - 2周访问一次临床现场. 2. 每2周单独接受KVA12123治疗，或每6周联合使用派姆单抗. 3. 提供血液样本评价血液中药物含量，探讨药物安全性 每种药物对免疫系统的影响. 4. 每6周进行一次扫描，以测试治疗对癌症进展的影响. 5. 进行其他研究程序以评估药物安全性和参与者安全性，包括 体检、心功能检查等.
STK-012单药及联合派姆单抗治疗实体瘤患者的1a/1b期研究
这是一项首次人体试验，1a/1b期，多中心，开放标签，剂量递增研究 STK-012作为单药治疗和与派姆单抗联合治疗 晚期实体瘤.
IMGN151在复发性子宫内膜癌和复发性子宫内膜癌中的首次人体研究, 卵巢高级别浆液上皮, 原发性腹膜, 或输卵管癌
IMGN151-1001是一项i期临床试验，首次在人类中进行开放标签剂量递增和扩展研究 成年复发性子宫内膜癌患者，复发性高级别浆液上皮 卵巢癌、原发性腹膜癌或输卵管癌.
XTX202用于晚期实体瘤患者
XTX202治疗糖尿病患者的首次人体多中心1/2期开放标签研究 晚期实体瘤
皇冠hga025大学洛杉矶分校癌症遗传学纵向登记和生物库
该研究尚未在ClinicalTrials上注册.Gov，这是目前显示详细资格标准的先决条件.
- 如果您需要临床试验方面的帮助.注册肿瘤学研究，请联系 Jonsson综合癌症中心的法规遵从办公室.
- 如果您需要临床试验方面的帮助.非肿瘤学研究的注册，请联系 监管事务办公室.
KB-0742在复发或难治性实体瘤或非霍奇金淋巴瘤患者中的剂量递增和队列扩展研究
第一部分:剂量递增. 本研究第一部分的主要目的是评估 KB-0742在复发或难治性(R/R)固体患者中的安全性和耐受性 肿瘤或非霍奇金淋巴瘤(NHL).
第二部分:群体扩张. 本研究第2部分的主要目的是进一步 评估KB-0742在确定的参与者队列中的安全性和耐受性.
基于价值的卵巢癌治疗综合推荐软件(VIRGO2)
本研究将评估移动应用程序在改善患者报告方面的使用 诊断为晚期卵巢患者的健康结果测量(PROMIS)， 输卵管癌和原发性腹膜癌. 该申请将纳入临床数据 从患者的医疗图表以及捕获患者报告的结果测量 在持续的基础上更好地告知医生和护理团队进行必要的干预 可能会实现.
XmAb20717 (Vudalimab)治疗晚期妇科和泌尿生殖系统恶性肿瘤的研究
这是一项2期、多中心、两阶段、开放标签、平行组研究，旨在 评估vudalimab (XmAb20717)在选定的晚期乳腺癌患者中的疗效和安全性 妇科和泌尿生殖系统恶性肿瘤.
AZD9574单药及联合抗癌药物治疗晚期实体恶性肿瘤的研究
本研究将评估其安全性、耐受性、药代动力学和药效学 (PD)，以及AZD9574单独和联合抗癌的初步疗效 490名晚期癌症复发/进展患者的药物.